在分子生物學的實驗中，經常要做DNA的提取和檢測工作，以便獲得運載基因的載體DNA；或用于實行電泳檢測分析，了解樣品是否含有質粒DNA，判斷其分子量大小，區別不同質粒等等。因此質粒DNA的提取是基因工程實驗中zui常用的手段之一。
提取DNA的方法就是實驗室常用的堿裂解法，操作過程如下：首先講含有質粒的細菌接種到培養基，經過大約12小時的恒溫搖陪后棄去上清液，加入中和液后用漩渦混合器將溶液充分混勻，然后加入堿液進行沉淀，這就是變性與復性，zui后的操作就是實驗室常用的沉淀的分離、純化。分離、純化DNA首先取上清液，加入分離液后采用漩渦混勻器混勻溶液，離心取上清液，加入無水乙醇后混勻，離心后棄上清液，干燥DNA即可。
這個實驗中常用到漩渦混合器進行溶液混勻，杰博森公司生產的多種型號的漩渦混勻器可滿足每一個實驗室的需要和標準。
更多關于漩渦混合器的詳情請登錄：http://www.hszjcg.com/jbsup-SonList-681704/
